公司優(yōu)勢(shì)：

1.具有多年的銷(xiāo)售經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)背景，我司秉承質(zhì)量?jī)?yōu)先的理念，希望廣大科研工作者與我司達(dá)成長(zhǎng)期的合作關(guān)系；

2.公司不僅與各大高校、科研機(jī)構(gòu)以及**性企業(yè)有著合作關(guān)系，還與國(guó)際接軌，我司代理多種知名的國(guó)際品牌，如ATCC、DSMZ、Millipore、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Santa，Abnova，GenWay等。

冷凍保存細(xì)胞之方法？

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘） → -80 ℃16~18 小時(shí)（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí)， 以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。

培養(yǎng)操作：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類(lèi)；

1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞，根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細(xì)胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液，注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)：

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器備。

相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品：

Adropin(ENHO)ELISA試劑盒直接黑38 分析標(biāo)準(zhǔn)品硫酸 CP，98.5%氧化鎂碳酸鈉合劑

ADP-核糖基化因子5(ARF5)ELISA試劑盒分散橙 分析標(biāo)準(zhǔn)品鹽酸苯甲脒，水合 98%苯乙(>98%,BR)

ADP-核糖基化因子4(ARF4)ELISA試劑盒分散黃 3 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-氯苯甲 99.0%L-乳酸乙酯(>99%,GC)

ADAM金屬肽酶含血小板反應(yīng)蛋白1基元4(ADAMTS4)ELISA試劑盒分散藍(lán)3 分析標(biāo)準(zhǔn)品4-苯甲 97%溴乙烷(>98%,BR)

Ⅳ型前膠原肽(PⅣNP)ELISA試劑盒分散藍(lán)7 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-氨基茚滿  98%月桂酸乙酯(>98%,BR)

Ⅳ型前膠原氨基末端肽(PⅣNP)ELISA試劑盒分散藍(lán)102 分析標(biāo)準(zhǔn)品水楊 98%乙基曙紅(>95%,BS)

Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒分散藍(lán)106 分析標(biāo)準(zhǔn)品1-氨基茚滿  98%沒(méi)食子酸乙酯

Ⅳ型膠原(Ⅳ－C)ELISA試劑盒分散紅1 分析標(biāo)準(zhǔn)品鹽酸阿霉素 98%煙酸乙酯(>98%,BR)

Ⅲ型前膠原肽(PⅢP)ELISA試劑盒直接黑38 Dye content，≥45 %(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦基)-1,1'-聯(lián)萘 98%二茂鐵

Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒3,4-二氯苯 98%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦基)-1,1'-聯(lián)萘 98%反苯環(huán)鹽酸鹽；單氧化酶(MAO)抑制劑

Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒鄰苯二 AR，98%(±)-2,2'-雙-(二苯膦基)-1,1'-聯(lián)萘 98%黃酸(>96.5%，BS)

Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)ELISA試劑盒鄰苯二 99%，用于生化研究(R)-(-)-1,1'-聯(lián)-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯)  98%40%氟酸水溶液(39.0~41.0%,BC)

Ⅲ型前膠原C端肽(PⅢCP)ELISA試劑盒鄰苯二（OPD） 99.5%1,1'-聯(lián)萘酚-2,2'-雙(三氟磺酸酯)  98%甲合次硫酸氫鈉(>98%，BC)

Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)ELISA試劑盒對(duì)苯二 AR，97%二苯基膦 95%酸性品紅鈣(>60%，BS)

Ⅲ型膠原蛋白(COL Ⅲ)ELISA試劑盒間苯二 99%(R)-(-)-5,5'-雙[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)磷]-4,4'-二-1,3加拉銨(>98%,BR)

Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒間苯二 99.5%(S)-DTBM-SEGPHOS 98%D-氨基葡萄糖硫酸鈉鹽
大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞鮑氏志賀氏菌

種屬: Shigella│boydii

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 2

模式菌株: no

應(yīng)用領(lǐng)域: C　12

培養(yǎng)基: CM0051

生長(zhǎng)條件: 37℃

蠟狀芽孢桿菌

種屬: Bacillus│cereus

分離基物: 牛奶

提供形式: 凍干物

**等級(jí): 2

模式菌株: no

培養(yǎng)基: 0002

生長(zhǎng)條件: 30℃