(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
腸 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細胞分類 |
兔原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長特性 |
貼壁 |
細胞形態(tài) |
巨噬細胞樣 |
細胞簡介：
兔腸巨噬細胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。巨噬細胞屬于細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞和分子學的重要對象。巨噬細胞屬細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞和分子學的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養(yǎng)，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內(nèi)的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內(nèi)參與非特異性防衛(wèi)(先天性)和特異性防衛(wèi)(細胞)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活球或其他細胞，令其對病原體作出反應。
方法簡介：
實驗室分離的兔腸巨噬細胞采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔腸巨噬細胞經(jīng)CD68熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：巨噬細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：利多卡因（12mM）
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腸巨噬細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
細胞亞硝酸鹽含量比色法定量檢測試劑盒
α-甘露糖苷酶2抗體
Mannosidase II
18號染色體開放閱讀框56抗體
C18orf56
小鼠白介素27(IL-27)elisa檢測試劑盒
大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3)elisa檢測試劑盒
冰凍切片組織鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
犬elisa檢測試劑盒
原鈣粘蛋白16抗體
PCDHB16
CARD9抗體
CARD9
酶相關(guān)蛋白2抗體 Anti-TRP2
關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 Anti-PADI4
蛋白激酶受體相關(guān)1β抗體 Anti-PKA regulatory subunit I beta
胞吐分泌蛋白Sec8抗體 Anti-Sec8
FITC標記的兔抗人IgA
Rabbit Anti-Human IgA / FITC
EFCAB6蛋白抗體
EFCAB6
鋅指蛋白693抗體 Anti-ZNF693/CASZ1
核因子1X抗體 Anti-NFIX
環(huán)指蛋白156抗體 Anti-RNF156
膽固醇?；D(zhuǎn)移酶2抗體 Anti-SOAT2/ACAT2
大鼠CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)elisa分析檢測試劑盒
兔腸巨噬細胞植物茄呢醇磷酸酶1(SPS1/SPPS/SPS)elisa分析檢測試劑盒
SPS1/SPPS/SPS ELISA kit
人促睡眠肽(DSIP)elisa分析檢測試劑盒
DSIPELISAKit
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。