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細胞簡介：
兔腸微血管內(nèi)皮細胞分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的，大腸主要濃縮食物殘渣，形成糞便，再通過直腸經(jīng)排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。微血管是極細微的血管，管徑平均為6-9μm，連于動、靜脈之間，互相連接成網(wǎng)狀。微血管壁薄，管徑較小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液與組織之間進行物質(zhì)交換。其管壁主要由一層內(nèi)皮細胞構(gòu)成，在內(nèi)皮外面有一薄層結(jié)締組織。另外還?？梢姷揭环N扁而有突起的細胞貼在微血管的管壁外面，稱為周細胞。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
兔 |
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組織來源 |
腸 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X2071 |
細胞形態(tài) |
內(nèi)皮細胞樣 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁 |
方法簡介：
實驗室分離的兔腸微血管內(nèi)皮細胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的兔腸微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、、酵母和等。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：內(nèi)皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔腸微血管內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
公司正在出售的產(chǎn)品：
GGT1ELISAkit
六磷酸肌醇激酶2抗體
IHPK2
α-1-酸性糖蛋白2抗體
Alpha 1 acid glycoprotein 2
小鼠睪酮(T)elisa分析檢測試劑盒
大鼠12羥二十烷四烯酸(12-HETE)elisa分析檢測試劑盒
石蠟切片組織RyR受體蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
犬E選擇素(SELE)elisa分析檢測試劑盒
ERK2結(jié)合睪丸蛋白1抗體
MICALCL
1號染色體開放閱讀框192抗體
C1orf192
腫瘤壞死因子配體超家族成員9抗體 Anti-TNFSF9/CD137L
RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 Anti-RAB40B
活化T細胞核因子5蛋白抗體 Anti-NFAT5
氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成酶A1抗體 Anti-V-ATPase A1
SEDL蛋白抗體
TRAPPC2
C型凝集素受體CLEC13A抗體
DCL-1
磷酸化S6核糖體蛋白抗體 (Ser240/244) Anti-Phospho-S6 Ribosomal Protein (Ser240/244)
螺旋轉(zhuǎn)錄因子OTP抗體 Anti-OTP
蛋白磷酸酶2A抑制劑1抗體 Anti-PHAP1
谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶2抗體 Anti-Transglutaminase 2/TGase2
生物素化人IgG英文別名： Human Immunoglobulin IgG/Biotin
兔腸微血管內(nèi)皮細胞猴α干擾素(IFN-α)elisa分析檢測試劑盒
IFN-α ELISA Kit
人多球蛋白受體(poly-IgR)elisa分析檢測試劑盒
Humanpoly-IgRELISAKit
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。