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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
腦血管周細(xì)胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個(gè)突出的核，核周圍胞漿較少，有許多平行于微血管長(zhǎng)軸的突起，這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔，起到對(duì)管腔的支持作用。
同時(shí)，一個(gè)周細(xì)胞可以通過(guò)伸展的突起與微循環(huán)中的多個(gè)接觸。此外，周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
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組織來(lái)源 |
腦組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X1699 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 周 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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Src激活和信號(hào)分子蛋白抗體 TOM1L1
TRIM37蛋白抗體 TRIM37
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AF750標(biāo)記的煙堿型乙酰膽堿受體α7抗體 CHRNA7, Alexa Fluor 750 conjugated
緊密連接蛋白22抗體 Claudin 22
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白120抗體 CCDC120
原鈣粘蛋白γ10抗體 PCDHGA10
粘蛋白-1抗體 MUC1
分泌型白細(xì)胞蛋白酶抑制因子抗體 SLPI
富含脯氨酸蛋白11抗體 PRR11
G蛋白偶聯(lián)受體γ12抗體 G gamma12
HRP標(biāo)記的程序性死亡配體1抗體 PD-L1, HRP conjugated
凝血酶(凝血因子II)輕鏈抗體 Thrombin light chain
染色體脆弱性相關(guān)基因抗體 ATAD5
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原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。