(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
|
組織來源 |
舌組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
細(xì)胞分類 |
大鼠原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
|
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
鋪路石狀細(xì)胞 |
細(xì)胞簡介：
舌表皮細(xì)胞經(jīng)常輕度教化脫落，與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細(xì)胞的主要作用是保護(hù)，同時(shí)還兼有其他功能，如分泌角質(zhì)層等，具有很強(qiáng)的角質(zhì)化特征。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常舌組織。
2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶(MELK)elisa檢測試劑盒
劍蛋白p80抗體
katanin p80
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白72抗體
CCDC72
小鼠百白破抗體elisa分析檢測試劑盒
非位素HRP－DAB顯色法RNA北方雜交試劑盒
細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒
肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體
MURF2
FAM26F蛋白抗體
FAM26F
扭轉(zhuǎn)蛋白A抗體 Anti-Torsin A
指狀蛋白RET抗體 Anti-RET/C ret
活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體 Anti-NFATc1/NFAT2
細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 Anti-SOCS1
ZNFX1蛋白抗體
ZNFX1
神經(jīng)軟骨蛋白NCDN1抗體
Neurochondrin
鞘磷脂合成酶1抗體 Anti-Sphingomyelin Synthase 1
磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體 Anti-Phospho-Numb (Ser276)
Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2抗體 Anti-RASSF2
轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 Anti-TGFB4/LEFTY2
大鼠端粒酶(TE)elisa分析檢測試劑盒
大鼠舌表皮細(xì)胞甲基化樣蛋白2B抗體
METTL2B
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體
DOCK4
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。