(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng),是建立細胞系的步,是一項基本技術。原代細胞接近和能反映體內生長特性,適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
商品屬性:
組織來源 |
胸腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
細胞分類 |
大鼠原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相:空氣,95%;CO2,5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
長梭形細胞 |
細胞簡介:
胸腺是機體重要的器官。其功能與緊密相關,是 T細胞分化、發(fā)育、成熟的場所,還可以分泌胸腺及類物質,具有技能的器官。胸腺的表面有結締組織被膜,結締組織伸入胸腺實質把胸腺分成許多不完全分隔的小葉,這些結締組織組織是由成纖維細胞構成,其作為支持細胞,對其他細胞起保護和支持作用。
細胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常胸腺組織。
2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 成纖維 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產品:
PAELISAKit
大鼠白介素10(IL-10)elisa分析檢測試劑盒
IL-10 ELISA KIT
人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa分析檢測試劑盒
cAMPELISAKit
總膽固醇TC測定試劑盒單試劑GPO-PAP法 100管/96樣 比色法
骨髓樣品固著液(Helly或B5或Lowy FMA固著液)
小鼠基質金屬蛋白酶2(MMP2)elisa檢測試劑盒
大鼠叉頭框蛋白O1(FOXO1)elisa檢測試劑盒
魚白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析檢測試劑盒
IL-8 ELISA Kit
人丙二醛(MDA)elisa分析檢測試劑盒
MDAELISAKit
魚白介素12(IL-12)elisa檢測試劑盒
大鼠神經營養(yǎng)因子4(NT4)elisa檢測試劑盒
線蟲補骨脂素(4-trimethylpsoralen)誘導突變試劑盒
豚鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)elisa分析檢測試劑盒
鈉/鉀轉運ATP酶相互作用蛋白4抗體
NKAIN4
G蛋白偶聯(lián)受體LOC51210蛋白抗體
GPCR LOC51210
T細胞白血病源蛋白2抗體 Anti-TLX2
樁蛋白Paxillin抗體 Anti-Paxillin
蛋白酶體PSMα4/20S Proteasome α4抗體 Anti-PSMA4
液泡蛋白分選受體SORCS抗體 Anti-SORCS1
PE-Cy3標記的兔抗犬IgM抗體
大鼠胸腺成纖維細胞大鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa生化檢測試劑盒
8-iso-PG ELISA Kit
人甘露糖凝集素受體(MBLR)elisa生化檢測試劑盒
MBLRELISAKit
原代細胞的分離方法:
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。