本網(wǎng)站銷售的所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
主動(dòng)脈瓣施半月瓣，位于左心室和主動(dòng)脈之間，抑制射入主動(dòng)脈的血液回流入左心室。
主動(dòng)脈瓣鈣化可引起主動(dòng)脈瓣狹窄關(guān)閉不全等，施導(dǎo)致老年退行性心瓣膜病的重要病理改變，其發(fā)病率隨著年齡的增加而升高。有研究表明，瓣膜間質(zhì)細(xì)胞向城固細(xì)胞樣細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化有可能是主動(dòng)脈瓣膜鈣化的病理改變基礎(chǔ)之一。
商品屬性：
|
產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
大鼠 |
|
|
組織來源 |
主動(dòng)脈組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
|
貨號(hào) |
A01X1549 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形、不規(guī)則細(xì)胞 |
|
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1） 組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常主動(dòng)脈組織。
2） 細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3） 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5） 細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形、不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代間質(zhì) 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠骨形成蛋白6(BMP6)elisa檢測(cè)試劑盒
KRI1蛋白抗體
KRI1
巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS6抗體
BBS6
食物脂質(zhì)過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
過氧化氫H2O2測(cè)試盒 50管/48樣
小鼠促黃體(LH)elisa檢測(cè)試劑盒
E3泛素連接酶蛋白NEURL1B抗體
NEURL1B
7號(hào)染色體開放閱讀框13抗體
C7orf13
糖皮質(zhì)誘導(dǎo)腫瘤壞死因子受體抗體 Anti-TNFRSF18/GITR
磷脂酰肌醇激酶催化亞單位A抗體 Anti-PIK3CA
少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子1 Anti-OLIG1
鈉通道亞基β4抗體 Anti-SCN4B
神經(jīng)細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子DAT1抗體
DAT1/LIM domain only 3
DNAJC17蛋白抗體
DNAJC17
磷酸化鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子VAV1抗體 Anti-phospho-VAV1(Tyr174)
指(趾)關(guān)節(jié)粘連NOG蛋白抗體 Anti-Noggin
受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體 Anti-RTP3
腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體 Anti-TUG/ASPC
大鼠白介素5(IL-5)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞魚催乳素(PRL/LTH)elisa生化檢測(cè)試劑盒
PRL/LTH ELISA Kit
人丙型肝炎IgM(HCV-IgM)elisa生化檢測(cè)試劑盒
HCV-IgMELISAKit
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。