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細胞簡介：
癌組織由實質(zhì)和間質(zhì)兩部分構(gòu)成，癌細胞構(gòu)成癌實質(zhì)，是癌的主要成分，具有組織來源特異性，癌間質(zhì)一般由結(jié)締組織和血管組成，起支持和營養(yǎng)癌實質(zhì)的作用，不具有特異性。
當(dāng)實體瘤超過 1-2mm時，需要通過新生的血管和活化的癌相關(guān)成纖維細胞來獲取癌細胞生長和增殖所必須的營養(yǎng)物質(zhì)。其中，癌相關(guān)成纖維細胞可通過分泌多種細胞因子和生長因子來發(fā)揮促進癌血管**的作用。
上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（ EMT）是一種胚胎發(fā)育期的表型轉(zhuǎn)化，在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中也能觀察到相似的EMT過程。而由上皮和間質(zhì)相互作用所形成的腫瘤-宿主界面微環(huán)境的平衡狀態(tài)直
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
人 |
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組織來源 |
手術(shù)胃癌組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號 |
A01X1316 |
細胞形態(tài) |
長梭形 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞特性：
1）細胞來源于人手術(shù)胃癌組織。
2）細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：長梭形，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf 原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
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核轉(zhuǎn)錄因子κB抑制作用Ras樣2蛋白抗體
NKIRAS2
8號染色體開放閱讀框45抗體
C8orf45
辣椒素受體3抗體 Anti-TRPV3
磷酸化突觸后密度蛋白93抗體 Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)
B細胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子3抗體 Anti-PBX3
滑膜肉瘤X染色體相關(guān)2抗體 Anti-SSX2/CT5.2
FITC標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體
人胃癌相關(guān)成纖維細胞六磷酸肌醇激酶3抗體
IHPK3/IP6 Kinase
1號染色體開放閱讀框138抗體
C1orf138
原代細胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行
c 細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗。
d 長期培養(yǎng)時，細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長。
f 細胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。