(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法
原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，是建立細(xì)胞系的步，是一項(xiàng)基本技術(shù)。原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來源 |
羊水組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細(xì)胞分類 |
人原代細(xì)胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭狀細(xì)胞 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
羊水源的干細(xì)胞來自于發(fā)育中的胎兒，主要來源于胎兒及附屬組織，具有增殖能力強(qiáng)，分化潛能高和原性低等特點(diǎn)。
羊水中的細(xì)胞來源于胎兒和羊膜脫落細(xì)胞，這些細(xì)胞形成于胚胎發(fā)育早起，部分保存著胚胎原始細(xì)胞的特性。
細(xì)胞特性：
1）細(xì)胞來源于人正常羊水組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD44熒光染色為陽性，CD45熒光染色為陰性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 delf原代 間充質(zhì)干 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
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胰羧肽酶B2抗體 CPB2
抑癌蛋白DLP1 PDSS2
多腺苷二磷酸多聚酶抗體/多聚ADP-核糖聚合酶1抗體 PARP1
泛素特異性蛋白酶1抗體 USP1
GALNTL6蛋白抗體 GALNTL6
G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體 G protein alpha 13
木瓜酶抗體 Papain
內(nèi)皮素2抗體 Endothelin 2
Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體 Collagen II
AF680標(biāo)記的肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin單克隆抗體 alpha smooth muscle Actin, Alexa Fluor 680 conjugated
減數(shù)分裂源蛋白DMC1抗體 DMC1
金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體 TIMP-1
SARS病毒核衣殼蛋白抗體 SARS-CoV N
SMRC2蛋白抗體 SMRC2
調(diào)控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1抗體 Sertad1
微管相關(guān)源蛋白TPX2單克隆抗體 TPX2
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人羊水干細(xì)胞胞外基質(zhì)蛋白3抗體
Matrilin 3
無胸腺癥關(guān)鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）
DGCR6L
原代細(xì)胞的分離方法：
一、懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。