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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X2200
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1092 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 羊環(huán)磷酸腺苷(cAMP)elisa生化含量試劑盒 cAMP ELISA Kit 人胞漿型磷脂酶A2-α(cPLA2-α)elisa生化檢測(cè)試劑盒 小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa生化酶聯(lián)試劑盒
詳情介紹:
商品屬性:

組織來(lái)源

腦組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

兔原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

生長(zhǎng)特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

梭形細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細(xì)胞,在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。膠質(zhì)細(xì)胞與神經(jīng)元一樣也具有細(xì)胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹(shù)突和軸突。

星形膠質(zhì)細(xì)胞,是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長(zhǎng)而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。

細(xì)胞特性

1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 DELF 原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠雌硫酸轉(zhuǎn)移酶(SULT1E1)elisa檢測(cè)試劑盒

人趨化因子(CCL5/RANTESelisa檢測(cè)試劑盒

土壤汞元素?zé)晒舛繖z測(cè)試劑盒

豬Ⅲ型前膠原氨基末端肽(PNP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠細(xì)胞周期素D1(CCND1)elisa檢測(cè)試劑盒

組織環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

P選擇素(P-Selectinelisa檢測(cè)試劑盒

大鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠生長(zhǎng)分化因子11(GDF11)elisa檢測(cè)試劑盒

真核啟動(dòng)因子2α(eIFα2)兔單克隆抗體 EIF2S1

()關(guān)節(jié)粘連NOG蛋白抗體 Noggin

鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體 Calponin 1

肝臟X受體抗體 LXR alpha

I型膠原蛋白 Collagen alpha-1(I) chain

KIAA1958蛋白抗體 KIAA1958

親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIB(內(nèi)參)重組兔單克隆抗體 Cyclophilin B(Loading Control)

染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2抗體 SMC2

ATP6V1B2蛋白抗體 ATP6V1B2

BHLHE41單克隆抗體 BHLHE41

跨膜蛋白SEMA5B抗體 Semaphorin 5B

類表皮生長(zhǎng)因子域7抗體 EGFL7

ZMYND12蛋白抗體 ZMYND12

β衣被蛋白抗體 beta COP

細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白1/微管蛋白折疊輔助因子B抗體 CKAP1

纖維母細(xì)胞生長(zhǎng)因子6抗體 FGF6

大鼠過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)elisa檢測(cè)試劑盒

兔神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞大鼠雌(E)elisa生化檢測(cè)試劑盒

E ELISA Kit

人間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1(ITIH1)elisa生化檢測(cè)試劑盒

HumanITIH1ELISAKit

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