(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來源 |
胸腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細胞分類 |
兔原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
長梭形狀細胞 |
細胞簡介：
胸腺作為哺乳動物的器官，不僅是 T細胞分化、發(fā)育、成熟，同時向外周T細胞庫輸出T細胞的場所。胸腺的結構表面有結締組織被摸，結締組織伸入胸腺實質(zhì)把胸腺分成許多不完全分隔的小葉。其中，結締組織是由成纖維細胞構成，對胸腺中的其他細胞起到保護和支持作用。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常胸腺組織。
2)細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
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組織相容性抗原DQB2抗體
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雄受體復合物相關蛋白/核受體相互作用蛋白抗體
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PSD95結合蛋白1抗體 Anti-SAPAP1/DLGAP1
胰島細胞因子β抗體 Anti-REG1β/REG1 beta
神經(jīng)降壓素受體2抗體 Anti-NTR2/Neurotensin Receptor 2
X射線修復交叉互補蛋白3抗體 Anti-XRCC3
T細胞急性細胞白血病蛋白1抗體
Tal1
MIOS蛋白抗體
MIOS
抗藥蛋白抗體 Anti-SR1/Sorcin
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體 Anti-phospho-PRKAA2(Ser173)
多囊腎蛋白2抗體 Anti-Polycystin 2
腫瘤蛋白D53抗體 Anti-TPD52L1/D53
PE標記豬IgG
兔胸腺基質(zhì)細胞JM4蛋白抗體
JM4
載脂蛋白L4抗體
APOL4
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。