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細(xì)胞簡(jiǎn)介：
骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是骨髓基質(zhì)干細(xì)胞，對(duì)骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC）不僅有機(jī)械支持作用，還能分泌多種生長(zhǎng)因子（如IL-6，IL-11，LIF，M-CSF及SCF等）來支持造血。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells，BMSCs)具有多向分化潛能，能促進(jìn)間充質(zhì)組織的再生，如：骨、軟骨、肌肉、韌帶、肌腱、脂肪及基質(zhì)等組織。
在骨髓中，BMSCs占骨髓有核細(xì)胞總數(shù)的0.001%~0.1%，含量極低。而同時(shí)，由于組織工程需要大量的種子細(xì)胞，從嚙齒類動(dòng)物骨髓分離BMSCs的技術(shù)上的難度
商品屬性：
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產(chǎn)品名稱 |
種屬 |
羊 |
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組織來源 |
骨髓血組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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貨號(hào) |
A01X2302 |
細(xì)胞形態(tài) |
長(zhǎng)梭形細(xì)胞 |
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培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
生長(zhǎng)特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常骨髓血組織。
2)細(xì)胞鑒定：CD44熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：長(zhǎng)梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 間質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶γ-GCS測(cè)試盒 100管/48樣 微量定磷法
體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶1A2（PHENACETIN）活性
山羊黃體**素(LH)elisa分析檢測(cè)試劑盒
大鼠羥脯氨酸(Hyp)elisa檢測(cè)試劑盒
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組織裂解液50ml
大鼠葉酸(FA)elisa檢測(cè)試劑盒
絲氨酸蛋白酶35抗體 PRSS35
髓過氧化物酶抗體 MPO
PE標(biāo)記人CD49f單克隆抗體 human CD49f/PE
PSD95相關(guān)緊密連接蛋白PATJ抗體 PATJ
19號(hào)染色體開放閱讀框42抗體 C19orf42
20號(hào)染色體開放閱讀框24抗體 C20orf24
磺基轉(zhuǎn)移酶CSPS抗體 CSPS/MPST
肌球蛋白重鏈7抗體 MYH7
嗅覺受體52D1抗體 OR52D1
血紅素結(jié)合蛋白1抗體 HEBP1
蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體 PRKCDBP
蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體 PP2A alpha + beta
FAM57B蛋白抗體 FAM57B
FITC標(biāo)記的轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 PAX6, FITC conjugated
磷酸化腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體 phospho-RhoGDI (Ser174)
貓眼綜合征染色體候選基因5抗體 CECR5
依諾沙星（ENX）含量測(cè)試盒
羊骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞線粒體內(nèi)鈣結(jié)合天冬氨酸/谷氨酸載體蛋白抗體 Anti-SLC25A13
堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的羊抗牛IgG H&L
Goat Anti-Bovine IgG H&L / AP
ZCCHC17蛋白抗體
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
① 靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
a 細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性
b 細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L。
c 培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)。
d 胎牛血清濃度為10%-80%。
e 應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。。
f 在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮。
g 待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液
h 用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
② 懸浮細(xì)胞的培養(yǎng)要求
a 原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞
b 短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行
c 細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)。
d 長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)。
f 細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次
g 細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。