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產(chǎn)品中心
產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:豬肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號(hào):A01X2252
  • 產(chǎn)品**:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
豬肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:K562/ADR 人K562耐阿霉素細(xì)胞株 人5-羥色胺受體6(HTR6)elisa分析含量試劑盒 石蠟切片總(酯酶法)菲律賓(FILIPIN)熒光間接染色試劑盒 小鼠肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)elisa檢測試劑盒 組織PLK3激酶活性定量酶聯(lián)試劑盒(A/B/C)
詳情介紹:
商品屬性:

組織來源

肺組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞分類

豬原代細(xì)胞

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

生長特性

貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮樣 多角形細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。它還具有代謝功能,可以執(zhí)行一定的非呼吸功能。在肺損傷中,肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞是活性氧類的重要靶細(xì)胞之一。

在肺炎的發(fā)生過程中,神經(jīng)體液介質(zhì)和氧化劑作用于內(nèi)皮細(xì)胞,使得細(xì)胞間隙滲透性增加,蛋白質(zhì)由血液進(jìn)入間質(zhì)。細(xì)胞間隙滲透性的增加導(dǎo)致低氧血癥,出現(xiàn)呼吸窘迫綜合征和非心源性肺水腫。

細(xì)胞特性

1)細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肺組織。

2)細(xì)胞鑒定:CD31熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞的培養(yǎng):

(1)原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法

原代細(xì)胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細(xì)胞在體外進(jìn)行的培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的步,是一項(xiàng)基本技術(shù)。
原代細(xì)胞接近和能反映體內(nèi)生長特性,適宜用于敏感性試驗(yàn)、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。




原代細(xì)胞的分離方法:

一、懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
二、實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
(一)機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
(二)消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

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羅丹明標(biāo)記兔IgG(型對(duì)照)

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PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗羊IgM

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端粒酶結(jié)合蛋白EST1A抗體

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