(1)原代細胞的培養(yǎng)方法
原代細胞的培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng)是從供體取得組織細胞在體外進行的培養(yǎng)，是建立細胞系的步，是一項基本技術(shù)。原代細胞接近和能反映體內(nèi)生長特性，適宜用于敏感性試驗、細胞分化等實驗研究。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
商品屬性：
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組織來源 |
前列腺組織 |
規(guī)格 |
5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 |
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細胞分類 |
豬原代細胞 |
培養(yǎng)條件 |
氣相：空氣，95%；CO2，5% |
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生長特性 |
貼壁培養(yǎng) |
細胞形態(tài) |
長梭形細胞 |
細胞簡介：
前列腺位于膀胱頸下方，包繞著膀胱口與尿道結(jié)合部位。形態(tài)不一，腺腔不規(guī)則。前列腺中間質(zhì)較多，富含彈性纖維。前列腺炎導(dǎo)致前列腺組織產(chǎn)生具有纖維增生特點的病理改變，如腺泡周圍組織增生，纖維化、腺泡猥瑣等，出現(xiàn)排尿困難、尿不盡等排尿梗阻的臨床癥狀。因此，體外培養(yǎng)前列腺成纖維細胞是研究前列腺炎等的前提和基礎(chǔ)。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常前列腺組織。
2)細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
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轉(zhuǎn)錄因子OTX2抗體
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糖蛋白β-1B抗體
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轉(zhuǎn)移生長因子β2抗體（TGFβ2） Anti-TGF beta 2 Propeptide
前列腺酸性磷酸酶抗體 Anti-PSAP/PAP
腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體 Anti-Proteasome 26S S2/TRAP2
5-羥色胺受體6抗體 Anti-5HT6 Receptor/SR-6
PE標記的小鼠抗人IgG H&L
豬前列腺成纖維細胞神經(jīng)生長相關(guān)蛋白SCG10抗體 Anti-STMN2/SCG10
PE-Cy7標記的驢抗羊IgG H&L
Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy7
眼睛和頭發(fā)顏色相關(guān)蛋白FUZ抗體
原代細胞的分離方法：
一、懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。二、實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法（物理裂解）和消化分離法。
（一）機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
（二）消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。