細胞培養(yǎng)基的分類:
根據(jù)其組成和作用,細胞培養(yǎng)基可以分為無血清培養(yǎng)基和含血清培養(yǎng)基兩種類型。
無血清培養(yǎng)基
無血清培養(yǎng)基是不含F(xiàn)BS或其它動物血清的細胞培養(yǎng)基。由于動物血清存在一定的缺點,如存在未知的生長因子、批次不穩(wěn)定等,因此無血清培養(yǎng)基在細胞培養(yǎng)中逐漸得到廣泛應(yīng)用。無血清培養(yǎng)基通常是由特定的組合和濃度的生長因子、基礎(chǔ)培養(yǎng)液、添加劑和一些膠體或聚合物等組成。使用無血清培養(yǎng)基可以提高細胞生長和增殖的穩(wěn)定性、可重復(fù)性和準確性,減少了可能存在的生物污染反應(yīng)等問題。
含血清培養(yǎng)基
含血清培養(yǎng)基是含有動物血清(通常為FBS)的細胞培養(yǎng)基,是傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)中的培養(yǎng)基之一。FBS在細胞培養(yǎng)中具有許多重要的作用,如提供必需的生長因子、促進細胞增殖和黏附、抑制細胞凋亡等。然而,由于FBS來源的不確定性和成分的批次變異,含血清培養(yǎng)基在某些情況下可能存在不穩(wěn)定性和不可重復(fù)性的問題。此外,使用含血清培養(yǎng)基時還需要對血清進行篩選和處理,以去除可能存在的病原體和致病菌。
產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品名稱 |
細胞生長實驗 |
細胞生長良好,形態(tài)正常 |
|
產(chǎn)品形態(tài) |
液體 |
規(guī)格 |
100ML、500ML |
貨號 |
A01X2796 |
用途 |
僅供科研研究實驗 |
NE-4C專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持NE-4C佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 NE-4C 生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NE-4C的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
MEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S青霉素-鏈霉素 5 mL
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
注意事項:
1. 使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
2. 本產(chǎn)品為全營養(yǎng)組分的培養(yǎng)基,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3. 為保持本產(chǎn)品的使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4. 所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5. 本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
公司正在出售的產(chǎn)品:
C14orf130
黑色素瘤相關(guān)抗原3抗體
Mouseanti-nuclearAntibodyIgGELISAKit
大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)elisa分析檢測試劑盒
Bcl2-L-1/Bcl-X ELISA
Kit
人肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)elisa分析檢測試劑盒
HumanHCⅡELISAKit
石蠟切片組織IP3R受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
犬α-3干擾素(IFN-α3)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)elisa檢測試劑盒
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD8
MAGEA3
NE-4C細胞專用培養(yǎng)基14號染色體開放閱讀框130抗體
細胞培養(yǎng)具體步驟:
一、常用設(shè)備
1. 準備室的設(shè)備
單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未物品)、儲品柜(放置過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。
2. 培養(yǎng)室的設(shè)備
液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。
3. 必須放在無菌間的設(shè)備
離心機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。
二、無菌操作
(一)無菌室的
1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。
2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱):先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。
3.實驗前:打開紫外燈、三機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。
4.實驗后:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。